Publikacja stanowi kompleksową analizę instytucji decyzji o uznaniu dostawcy sprzętu lub oprogramowania ICT za dostawcę wysokiego ryzyka uregulowanej w art. 67b i n. ustawy o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa. Instytucja ta została wprowadzona nowelizacją z 23.01.2026 r., podpisaną przez Prezydenta RP, a jednocześnie skierowaną do Trybunału Konstytucyjnego do kontroli następczej ze względu na poważne wątpliwości co do jej zgodności z Konstytucją RP oraz prawem Unii Europejskiej.Autor szczegółowo omawia charakter prawny decyzji w sprawie uznania dostawcy ICT za dostawcę wysokiego ryzyka, jej miejsce w katalogu prawnych form działania administracji oraz przebieg procedury jej wydania. Analizie poddane zostały również przepisy prawa materialnego stanowiące podstawę tej decyzji, w tym ich zgodność z Konstytucją RP i prawem unijnym, z uwzględnieniem konsekwencji braku notyfikacji przepisów technicznych Komisji Europejskiej.Autor odpowiada na kluczowe pytania dotyczące m.in. relacji tej decyzji do klasycznej decyzji administracyjnej, jej potencjalnego charakteru wywłaszczeniowego, a także problemu niekonstytucyjności analizowanych regulacji.Książka przeznaczona jest dla prawników, sędziów, pracowników administracji publicznej, przedsiębiorców objętych ustawą o krajowym systemie cyberbezpieczeństwa oraz przedstawicieli środowiska akademickiego.
Publikacja jest całościowym opracowaniem dotyczącym instytucji zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Autor koncentruje się na wskazaniu i zaproponowaniu rozwiązań dla praktycznych problemów pojawiających się w obrocie, w tym w szczególności w obszarze przenoszenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Przedstawia krok po kroku procedurę uzyskania, zmiany, przeniesienia oraz cofnięcia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Wskazuje również na niezgodność przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne z aktami wyższego rzędu i postuluje pilną nowelizację tej ustawy w celu wyeliminowania systemowej niezgodności i występującej oczywistej niekonstytucyjności rozwiązań normatywnych, jak również zawodności obecnych regulacji ustawowych.W książce omówiono m.in.:specyfikę regulacji koncentracyjnych zastrzeżonych dla organów inspekcji farmaceutycznej,problemy wynikające z nowelizacji przepisów w ramach "Apteki dla Aptekarza" 1.0 i 2.0,błędne kwalifikowanie umów franczyzy jako formy kontroli nad apteką,liczne niekonstytucyjności i niespójności systemowe,praktyczne wnioski dotyczące deregulacji rynku aptek.Publikacja przeznaczona jest dla prawników, sędziów, pracowników administracji (w tym pracowników organów inspekcji farmaceutycznej), menedżerów sieci aptek, przedsiębiorców oraz środowiska akademickiego.
Ten produkt jest zapowiedzią. Realizacja Twojego zamówienia ulegnie przez to wydłużeniu do czasu premiery tej pozycji. Czy chcesz dodać ten produkt do koszyka?