Rozmowy o hemofilii
-
Autor: Beata Igielska Lisowska Katarzyna
- ISBN: 978-83-01-24650-1
- EAN: 9788301246501
- Oprawa: Twarda
- Wydawca: PZWL
- Format: 235x205mm
- Liczba stron: 232
- Rok wydania: 2026
- Wysyłamy w ciągu: po 10.03.2026
-
Brak ocen
-
112,23złCena detaliczna: 129,00 złNajniższa cena z ostatnich 30 dni: 129,00 zł
„Rozmowy o hemofilii” to wyjątkowa publikacja, która w poruszający i rzetelny sposób przybliża codzienność życia z hemofilią – jedną z najrzadszych i najbardziej wymagających chorób przewlekłych układu krzepnięcia. Książka stanowi podsumowanie rozmów przeprowadzonych przez doświadczone dziennikarki medyczne (Beatę Igielską i Katarzynę Lisowską) z pacjentami i ich opiekunami oraz specjalistami na co dzień zajmującymi się leczeniem hemofilii.
Hemofilia, znana jako wrodzona skaza krwotoczna, wymaga stałej opieki i nowoczesnego leczenia prowadzonego przez lekarzy hematologów. W książce głos zabierają eksperci związani z ośrodkami leczenia zaburzeń krzepnięcia. Ich perspektywę uzupełniają osobiste historie pacjentów – dzieci i dorosłych – którzy opowiadają o wyzwaniach, przełomach terapeutycznych i nadziejach związanych z dynamicznym rozwojem medycyny.
Publikacja wyróżnia się na rynku wydawniczym autentycznością i wielowymiarowym ujęciem tematu. To nie tylko rozmowy o leczeniu, ale także o codzienności, relacjach, pracy, rodzicielstwie i dorastaniu z chorobą przewlekłą. Szczególną wartość stanowią indywidualne refleksje rozmówców dotyczące najważniejszych osiągnięć w terapii hemofilii – od leczenia koncentratami czynników krzepnięcia po nowoczesne terapie profilaktyczne – oraz oczekiwań wobec przyszłości, w której coraz częściej mówi się o terapii genowej jako realnej szansie na przełom.
Ogromnym atutem książki są również fotografie rozmówców – autentyczne, pełne emocji portrety, które stają się sercem tej publikacji. To właśnie twarze i historie bohaterów nadają jej osobisty, głęboko ludzki wymiar.
„Rozmowy o hemofilii” to wartościowe źródło wiedzy i inspiracji dla lekarzy, pielęgniarek, fizjoterapeutów, psychologów oraz wszystkich specjalistów pracujących z pacjentami z zaburzeniami krzepnięcia. To także ważna lektura dla samych pacjentów, ich rodzin i opiekunów, którzy poszukują rzetelnych informacji, wsparcia i poczucia wspólnoty doświadczeń.
To książka, która buduje most między medycyną a codziennym życiem – pokazując, że za każdą diagnozą stoi człowiek, jego historia i nadzieja.
